A síndrome de West é um tipo raro de epilepsia. Inicia-se geralmente
no primeiro ano, sendo o sexo masculino mais afetado. Pode apresentar
atraso no desenvolvimento e espasmos
infantis. Os espasmos são diferentes para cada criança. Podem ser tão
leves no início que não são notados ou pode-se pensar que são cólicas.
Estes espasmos são traduzidos com características de flexão súbita da
cabeça, com afastamento dos membros superiores e flexão da pernas, é
comum o paciente soltar um grito por ocasião do espasmo. A crise dura
alguns segundos. Normalmente estas crise ocorrem durante a vigília,
podendo chegar até a centena ou mais por dia.
Fonte: Fiocruz
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